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1. Recurrent acute liver failure in alanyl-tRNA synthetase-1 (AARS1) deficiency

   1. Marten, Lara M
   2. Brinkert, Florian
   3. Smith, Desirée E C
   4. Prokisch, Holger
   5. Hempel, Maja
   6. Santer, René

   2020 - Forschungsinformationssystem des UKE
2. Recessive mutations in >VPS13D cause childhood-onset movement disorders

   1. Gauthier, Julie
   2. Meijer, Inge A
   3. Lessel, Davor
   4. Mencacci, Niccolò E
   5. Krainc, Dimitri
   6. Hempel, Maja
   7. Tsiakas, Konstantinos

   2018 - Forschungsinformationssystem des UKE
3. LYRM7 - associated complex III deficiency: A clinical, molecular genetic, MR tomographic, and biochemical study

   1. Hempel, Maja
   2. Kremer, Laura S
   3. Tsiakas, Konstantinos
   4. Alhaddad, Bader
   5. Haack, Tobias B
   6. Löbel, Ulrike
   7. Feichtinger, René G

   2017 - Forschungsinformationssystem des UKE