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1. SQSTM1/p62 variants in 486 patients with familial ALS from Germany and Sweden

   1. Yilmaz, Rüstem
   2. Müller, Kathrin
   3. Brenner, David
   4. Volk, Alexander E
   5. Borck, Guntram
   6. Hermann, Andreas
   7. Meitinger, Thomas

   2020 - Forschungsinformationssystem des UKE
2. Comprehensive analysis of the mutation spectrum in 301 German ALS families

   1. Müller, Kathrin
   2. Brenner, David
   3. Weydt, Patrick
   4. Meyer, Thomas
   5. Grehl, Torsten
   6. Petri, Susanne
   7. Grosskreutz, Julian

   2018 - Forschungsinformationssystem des UKE
3. Hot-spot KIF5A mutations cause familial ALS

   1. Brenner, David
   2. Yilmaz, Rüstem
   3. Müller, Kathrin
   4. Grehl, Torsten
   5. Petri, Susanne
   6. Meyer, Thomas
   7. Grosskreutz, Julian

   2018 - Forschungsinformationssystem des UKE
4. NEK1 mutations in familial amyotrophic lateral sclerosis

   1. Brenner, David
   2. Müller, Kathrin
   3. Wieland, Thomas
   4. Weydt, Patrick
   5. Böhm, Sarah
   6. Lulé, Dorothée
   7. Hübers, Annemarie

   2016 - Forschungsinformationssystem des UKE