6 Einträge gefunden

1. Das Marfan-Syndrom als genetisch bedingte Aortenerkrankung

   1. von Kodolitsch, Yskert
   2. Schüler, Helke
   3. Kutsche, Kerstin
   4. Vogler, Marina
   5. Szöcs, Katalin

   2021 - Forschungsinformationssystem des UKE
2. Genotype-Phenotype Correlation in Children: The Impact of FBN1 Variants on Pediatric Marfan Care

   1. Stark, Veronika C
   2. Hensen, Flemming
   3. Kutsche, Kerstin
   4. Kortüm, Fanny
   5. Olfe, Jakob
   6. Wiegand, Peter
   7. von Kodolitsch, Yskert

   2020 - Forschungsinformationssystem des UKE
3. Case-matched Comparison of Cardiovascular Outcome in Loeys-Dietz Syndrome versus Marfan Syndrome

   1. Mühlstädt, Kristina
   2. De Backer, Julie
   3. von Kodolitsch, Yskert
   4. Kutsche, Kerstin
   5. Muiño Mosquera, Laura
   6. Brickwedel, Jens
   7. Girdauskas, Evaldas

   2019 - Forschungsinformationssystem des UKE - frei zugänglich
4. The role of the multidisciplinary health care team in the management of patients with Marfan syndrome

   1. von Kodolitsch, Yskert
   2. Rybczynski, Meike
   3. Vogler, Marina
   4. Mir, Thomas S
   5. Schüler, Helke
   6. Kutsche, Kerstin
   7. Rosenberger, Georg

   2016 - Forschungsinformationssystem des UKE - frei zugänglich
5. Clinical and genetic diagnosis of Marfan syndrome in childhood are Equal- FBN1 mutation should not influence handling of pediatric patients with confirmed Marfansyndrome

   1. Stark, Veronika
   2. Arndt, Florian
   3. Harring, Gesa
   4. Keyser, Britta
   5. von Kodolitsch, Yskert
   6. Kozlik-Feldmann, Rainer
   7. Kutsche, Kerstin

   2016 - Forschungsinformationssystem des UKE
6. Interpretation of sequence variants of the FBN1 gene analog or digital? A commentary on decreased frequency of FBN1 missense variants in Ghent criteria-positive Marfan syndrome and characterization of novel FBN1 variants

   1. von Kodolitsch, Yskert
   2. Kutsche, Kerstin

   2015 - Forschungsinformationssystem des UKE