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Medientyp
- Text 4
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Erscheinungsjahr
Autor/in
- Lüttgen, Sabine
- Alhaddad, Bader 1
- Arndt, Florian 1
- Aydin, Hatip 1
- Bald, Rainer 1
- alle zeigen
Sprache
- Englisch 4
4 Einträge gefunden
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Two novel cases further expand the phenotype of TOR1AIP1-associated nuclear envelopathies
- Lessel, Ivana
- Chen, Mei-Jan
- Lüttgen, Sabine
- Arndt, Florian
- Fuchs, Sigrid
- Meien, Stefanie
- Thiele, Holger
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Exom-Sequenzierung bei Kindern:Ungeklärte Entwicklungsstörungen und neurologische Erkrankungen, Exome Sequencing in Children: Undiagnosed Developmental Delay and Neurological Illness
- Mahler, Elisa A
- Johannsen, Jessika
- Tsiakas, Konstantinos
- Kloth, Katja
- Lüttgen, Sabine
- Mühlhausen, Chris
- Alhaddad, Bader
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Genotype and phenotype in patients with Noonan syndrome and a RIT1 mutation
- Kouz, Karim
- Lissewski, Christina
- Spranger, Stephanie
- Mitter, Diana
- Riess, Angelika
- Lopez-Gonzalez, Vanesa
- Lüttgen, Sabine
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Deletions in PITX1 cause a spectrum of lower-limb malformations including mirror-image polydactyly.
- Klopocki, Eva
- Kähler, Christian
- Foulds, Nicola
- Shah, Hitesh
- Joseph, Benjamin
- Vogel, Hermann
- Lüttgen, Sabine