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Medientyp
- Text 8
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Erscheinungsjahr
Autor/in
- Müller, Kathrin
- Weydt, Patrick 5
- Brenner, David 4
- Hübers, Annemarie 4
- Volk, Alexander E 4
- alle zeigen
Sprache
- Englisch 8
8 Einträge gefunden
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SQSTM1/p62 variants in 486 patients with familial ALS from Germany and Sweden
- Yilmaz, Rüstem
- Müller, Kathrin
- Brenner, David
- Volk, Alexander E
- Borck, Guntram
- Hermann, Andreas
- Meitinger, Thomas
-
Comprehensive analysis of the mutation spectrum in 301 German ALS families
- Müller, Kathrin
- Brenner, David
- Weydt, Patrick
- Meyer, Thomas
- Grehl, Torsten
- Petri, Susanne
- Grosskreutz, Julian
-
Hot-spot KIF5A mutations cause familial ALS
- Brenner, David
- Yilmaz, Rüstem
- Müller, Kathrin
- Grehl, Torsten
- Petri, Susanne
- Meyer, Thomas
- Grosskreutz, Julian
-
NEK1 mutations in familial amyotrophic lateral sclerosis
- Brenner, David
- Müller, Kathrin
- Wieland, Thomas
- Weydt, Patrick
- Böhm, Sarah
- Lulé, Dorothée
- Hübers, Annemarie
-
Neurofilaments levels as biomarkers in asymptomatic and symptomatic familial ALS
- Weydt, Patrick
- Oeckl, Patrick
- Huss, André
- Müller, Kathrin
- Volk, Alexander E
- Kuhle, Jens
- Knehr, Antje
-
De novo FUS mutations are the most frequent genetic cause in early-onset German ALS patients
- Hübers, Annemarie
- Just, Walter
- Rosenbohm, Angela
- Müller, Kathrin
- Marroquin, Nicolai
- Goebel, Ingrid
- Högel, Josef
-
Haploinsufficiency of TBK1 causes familial ALS and fronto-temporal dementia
- Freischmidt, Axel
- Wieland, Thomas
- Richter, Benjamin
- Ruf, Wolfgang
- Schaeffer, Veronique
- Müller, Kathrin
- Marroquin, Nicolai
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