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- Text 2
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Erscheinungsjahr
Autor/in
- Rülicke, Thomas
- Akkad, Denis A 1
- Atorf, Jenny 1
- Cinelli, Paolo 1
- Dekomien, Gabriele 1
- alle zeigen
Sprache
2 Einträge gefunden
-
Ccdc66 null mutation causes retinal degeneration and dysfunction.
- Gerding, Wanda M
- Schreiber, Sabrina
- Schulte-Middelmann, Tobias
- de Castro Marques, Andreia
- Atorf, Jenny
- Akkad, Denis A
- Dekomien, Gabriele
-
Accumulation of mutant neuroserpin precedes development of clinical symptoms in familial encephalopathy with neuroserpin inclusion bodies.
- Galliciotti, Giovanna
- Glatzel, Markus
- Kinter, Jochen
- Kozlov, Serguei V
- Cinelli, Paolo
- Rülicke, Thomas
- Sonderegger, Peter